характеристики, биология и содержание, полезная информация http://aquariumfish.com.ua/phorum/list.php?24Wed, 08 Sep 2010 04:29:56 +0300 Phorum 5.2.14 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,422,422#msg-422 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,422,422#msg-422у меня около 2 месяцев жила фиолетовая хелиофунгия - отлично себя чувствовала, потом ее ежик-диадема сбросил на песок, вернул ее на место... она после этого по чуть чуть начала отмирать и в конце концов потеряла все щупальца ((((]]> Feedback КораллыSat, 20 Mar 2010 13:16:50 +0200 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,418,418#msg-418 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,418,418#msg-418Отчет о лечении будет выложен позже.]]> Яна Яновская КораллыSat, 20 Mar 2010 12:48:25 +0200 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,228,228#msg-228 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,228,228#msg-228
Они очень мелкие и имеют форму крошечных дисков и частичек заостренных конусообразно. Также сложно некоторые Xeniidae отличить от звездчатых полипов (подотряда Stolonifera), только смотря на склериты, так как они могут быть очень похожи в этих двух группах. Xeniidae обычно живут в грибовидных колониях, но они могут также разделены и расти прижато к земле.

У всех Xeniidae есть склериты, которые не очень вариабельны по сравнению с ними в семействе Alcyoniidae. Количество рядов в пиннулах (крошечные выступы) на щупальцах, также как количество пиннул в каждом ряду, – наиболее важные систематические признаки у Xeniidae. У рода Fungulus полипы диморфные могут полностью втягиваться в цененхиму.

Очень короткие мономорфные полипы, которые втягиваться в цененхиму, найдены у рода Sympodium, чьи колонии растут как тонкие подушечки. Колонии рода Efflatounaria имеют вертикальные пальцевидные лопасти, чьи полипы также способны втягиваться в цененхиму. Мы не видели этот род в аквариуме, но это очень декоративные мягкие кораллы, которые определенно следует подвергнуть испытанию в рифовом аквариуме.

Мы нашли их колонии в мелких, кристально чистых водах Кораллового моря вместе с богатой фауной других книдарий. Это согласуется с находками Dinesen (1983), который упоминает Efflatounaria как единственный род семейства Xeniidae, который очень обычен в областях с недостаточным количеством пищи Кораллового моря. Мы также следовали Dinesen (1983) в фундаментальной съемке распределения различных родов разных семейств в поперечном сечении внутренних областей Большого Барьерного рифа и океанического рифа Флиндерс в Коралловом море. Эти исследования указывают, какой тип окружающей среды эти семейства и роды предпочитают.

Окружающая среда ближе к берегу явно богаче питательными веществами, чем таковая в Коралловом море, в воде которого очень низкое содержание органики. Род Anthelia хорошо известен аквариумистам, но, к сожалению, существует неразбериха в отношении его систематики. Этот род полифилетический (то есть он произошел от нескольких линий поколений) и, возможно, подвергнется значительной ревизии в ближайшем будущем. Anthelia spp. растет распростерто, и его сильные полипы, которые обладают хорошо развитыми щупальцами с мелкими боковыми ветвями, не способны втягиваться в цененхиму. Колонии Anthelia хорошо известны аквариумистам, работающим с коралловыми рифами, и являются мягкими кораллами, которые легче всего содержать.

В некоторых случаях, виды рода Anthelia растут так обильно, что в итоге покрывают огромные части аквариумных декораций, боковые и заднее стекла.

Виды рода Anthelia, вероятно, в основном кормятся продукцией их зооксантелл. Однако, возможно, что они впитывают органические вещества прямо из воды через ткани тела. В отличие от некоторых Xenia spp., полипы Anthelia spp. не двигаются ритмично по собственному желанию. К сожалению, невозможно сказать что-либо важное об определении этих видов. Довольно часто очень трудно указать Anthelia spp., не говоря уже о звездчатых полипах подотряда Stolonifera.

Среди наиболее нежных Xeniidae есть виды рода Cespitularia. Можно определить род, посмотрев на форму колонии, в то время, когда полипы равномерно распределены на лопастях и часто очень длинные, обычно с очень маленькими щупальцами. Иногда Cespitularia spp. демонстрирует красивые флуоресцентные расцветки. Их рост, однако, может быть очень разным в нашем аквариуме.

Род Xenia мономорфный, т.е. есть только один тип полипов. Колонии грибообразные с полипами, сидящими на округлой верхушке ножки. Некоторые Xenia spp. обладают способностью совершать пульсирующие движения своими автозооидами, это тип поведения, который мы пока не знаем, как интерпретировать

Источник: [www.sea4you.ru]]]> deSigner КораллыSun, 24 Jan 2010 17:19:30 +0200 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,227,227#msg-227 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,227,227#msg-227
Склериты обоих слоев не объединены и легко отличимы. Хотя в медулле есть следы горгонина, его количество незначительно, и колонии легко ломаются. Гастральные полости полипов лежат только в кортексе и не проникают в медуллу. Род Briareum включает несколько видов, из которых Briareum asbestinum из Карибского моря наиболее известен.

Это один из самых привлекательных склераксониевых и довольно легок в содержании. Он содержит зооксантеллы и может образовывать как разветвленные, так и стелющиеся формы. В течение последних нескольких лет этот вид импортируют достаточно часто, и он становится все более популярным среди аквариумистов. В Индо-Пацифике встречается неизвестное количество видов рода Briareum.

Их часто относят к видам рода Solenopodium, который рассматривают как синоним Briareum (Bayer, 1961). Ревизия этого рода крайне необходима. Briareum stechei растет как спутанная масса трубчатых ветвей. Эти колонии всегда полые, то есть они имеют внешнюю и внутреннюю стороны, обкладка полости формируется медуллой. Склериты медуллы пурпурно окрашены, в то время как из кортекса они бесцветные, придающие поверхности бледный розовато-коричневый цвет. Расположение этих цветов типично для рода в общем.

Подобно карибскому виду Briareum asbestinum, виды из Индо-Пацифики также содержат зооксантеллы. Тот факт, что доктор Alderslade успешно содержал несколько видов из Индо-Пацифики в маленьких простых аквариумах с гравийным фильтром, показывает, что им следует процветать в современных рифовых аквариумах

Источник: [www.sea4you.ru]]]> deSigner КораллыSun, 24 Jan 2010 17:14:40 +0200 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,226,226#msg-226 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,226,226#msg-226В семействе Gorgoniidae находятся горгониевые с узкой камерной центральной хордой и кортексом из чистого горгонина с малой расчлененностью. Многие роды включают виды, которые растут в форме опахала. Bayer (1981) упоминает следующие роды как члены семейства: Gorgonia, Adelogorgia, Eugorgia, Eunicella, Hicksonella, Leptogorgia, Lophogorgia, Olindagorgia, Pacificigorgia, Phycogorgia, Phyllogorgia, Pseudopterogorgia, Pterogorgia и Rumphella. С тех пор Lophogorgia была признана младшим синонимом Leptogorgia (Grasshoff, 1992). Некоторые из этих родов очень интересны для аквариума с коралловым рифом, так как они выносливы и распространены в продаже, в то время как другие почти никогда не импортируются и очень сложны в содержании живыми.

Вероятно, наиболее известны из всех горгониевых морские вееры рода Gorgonia. Самые популярные среди них – Gorgonia ventalina, G. flabellum и G. mariae, все из которых эндемики Карибского моря, формирующие опахала от средних до крупных, которые растут в одной плоскости. Все виды рода Gorgonia содержат зооксантеллы и образуют наиболее правильную форму веера из всех голаксониевых кораллов. Они также являются характерными видами фауны Карибского моря. Однако мы должны иметь в виду, что в отличие от других голаксониевых с Карибов, род Gorgonia охраняется в США, и его нельзя собирать или экспортировать без специального разрешения. Иногда колонии помещают в аквариум вместе с частями "живых" камней или как вторичные организмы в основании других кораллов. В общем, Gorgonia spp. процветает в аквариуме, где при интенсивном свете, сильном течении и хороших водных условиях и циркуляции они отлично растут.

В то время как Gorgonia ventalina (обычный морской веер) находят по всему Карибскому региону, G. flabellum (морской веер Венеры) распространен только на Багамах и менее обычен, чем G. ventalina в других областях Карибов и вне Южной Флориды. Эти два вида сложно отличить, но можно разделить по форме поперечного сечения анастомозирующей сети ветвей. У G. flabellum внутренние края ветвей отчетливо плоские от правого угла до поверхности веера, тогда как у G. ventalina ветви округлые или слегка уплощенные на внешней поверхности (Humann, 1993). G. flabellum может достигать таких же максимальных размеров, как и G. ventalina и дорастать до диаметра 2 м. Его часто находят на мелководье с сильным прибоем и редко на глубине свыше 10 м. Его окраска обычно с некоторыми оттенками желтого.

Gorgonia mariae (широкосетчатый морской веер) значительно меньше, чем два предыдущих вида достигает максимум 30 см в размерах. Он развивается в несколько маленьких перьев, которые растут в одной и той же плоскости, так что сама эта целая колония выглядит как одиночный веер. Анастомозирующие ветви, однако, широко растянуты в противоположность плотноячеистой сети, найденной у двух других видов. G. mariae не очень распространен в Карибском море и вне Флориды и Багамских островов. Известно, что он встречается на различных типах рифов, тем не менее, он наиболее распространен в более глубоких водах глубже 50 м. Здесь он занимает экологическую нишу с низкой интенсивностью света, где другие виды этого рода совсем редки. С точки зрения аквариумистов, это не имеет значения.

В противоположность этому род Pseudopterogorgia (морские плюмажи), которые могут расти в крупных кустообразных колониях, очень интересны для аквариума с коралловым рифом. Мы содержали P. americana (скользкий морской плюмаж) в аквариуме в течение долгого времени и можем подтвердить, что он действительно очень быстро растет. Тот факт, что нам пришлось регулярно обрезать колонию, чтобы предотвратить обрастания других колоний. Этот вид формирует колонии с густыми кластерами длинных перьевидных плюмажей.

Pseudopterogorgia bipinnata (двуперистые морские плюмажи) – очень распространенный вид и также довольно часто бывает в продаже в аквариумных магазинах. В то время как другие виды этого рода растут подобно кустам с ветвями в множестве различных плоскостей, P. bipinnata растет только в одной плоскости со строго двуперистыми ветвями.

Виды рода Pseudopterogorgia часто очень крупные, так что одна колония может полностью заполнить аквариум. Тем не менее, это не мешает объединять виды рода Pseudopterogorgia со очень многими другими кораллами. Опять же мы рекомендовали бы аквариумный биотоп Карибского типа с большим количеством песка на дне и непрерывной циркуляцией воды. В этих условиях красота этих голаксониевых демонстрируется с наибольшей выгодой.

Виды рода Pterogorgia имеют специфическое строение. Подобно многим другим голаксониевым Карибов они растут в кустистых колониях и содержат зооксантеллы. Однако форма ветвей и расположение полипов характерны только для Pterogorgia. Ветви плоские и широкие, часто имеющие коричневато-желтую окраску, с полипами, расположенными вдоль краев ветвей.

Общеизвестное популярное название этой группы "морские бичи", которое наиболее обманчиво. "Бичи", с таксономической точки зрения, неразветвленные колонии или более редкие колонии с несколькими длинными тонкими ветвями. Pterogorgia spp. разветвленные и часто кустистые и, таким образом, не подходят к термину "бичи". Colin (1978), так же как и Humann (1993), относит к роду Pterogorgia три вида. У Pterogorgia citrina (желтый морской бич) полипы расположены по одиночке вдоль краев ветвей. Это отличает их от P. guadalupensis (волнисто-пластинчатый морской бич) и P. anceps (угловатый морской бич), где полипы растут от продольной впадины вдоль края ветвей. В противоположность двум другим видам P. citrina живет в довольно маленьких колониях и является самым распространенным среди трех, не только на рифе, но так же в аквариуме. Поперечное сечение ветвей P. guadalupensis довольно уплощенное, и широкие и плоские ветви сужаются по направлению к своим концам. У P. anceps поперечное сечение ветвей имеет форму "X" или "Y". У P. citrina ветви также сужаются по направлению к своим концам, но они часто переплетенные так, что они выглядят как спирали. Таким образом, эти три вида не слишком сложны для разделения.

В Карибском море мы находим несколько видов этого семейства, у которых нет зооксантелл и которые менее интересны для аквариумистов, так как они крайне сложны в содержании. Род Leptogorgia включает три вида L. virgulata, L. hebes и L. miniata, все из которых живут на твердом грунте, смешанном с малым количеством песка: их редко можно увидеть в продаже.

Leptogorgia virgulata обычна вдоль побережья Флориды и образует длинные жесткие и только слегка разветвленные колониис с высоко вариабельной окраской, колеблющуюся от фиолетового и пурпурного до оранжевого и желтого. Leptogorgia hebes, также известная только с побережья Флориды, сильно разветвленный тип с полипами, расположенными в ряды вдоль ветвей. Между рядами полипов есть борозды, которые ясно их разделяют. Колонии наиболее часто красного или оранжевого цвета, но могут быть также багровые.

Leptogorgia miniata менее распространен, чем два других вида, но встречается в тех же районах. Он образует открыто ветвящиеся колонии, которые часто багрового или оранжевого цвета. Полипы белые или прозрачные и расположены вдоль краев ветвей.

Среди представителей этого семейства из Индо-Пацифики род Rumphella представляют особый интерес для аквариумистов. Он включает некоторые из нескольких видов голаксониевых из Индо-Пацифики, которые содержат зооксантеллы и поэтому широко распространены на рифе. Таким образом, виды рода Rumphella очень подходят для аквариума. Колонии обильно ветвятся и часто коричневого или светло-бежевого цвета. Колонии в Ярусном Аквариумном зоопарке Карла Хагенбека в Гамбурге, Германия, содеражатся в аквариуме уже более 12 лет.

Мы не знаем точно, сколько видов содержит род Rumphella. Поэтому ревизия рода крайне необходима. R. aggregata упоминается наиболее часто авторами, пишущими об этом роде. Другие виды, которые были описаны, R. antipathes и R. suffruticosa, но мы в действительности не знаем, валидны ли эти виды, так как мало о них известно (Alderslade, личное замечание).

Есть один очень специфический вид, включенный в род Hicksonella, – H. expansa, у которого ветви имеют форму листьев. Когда мы сами видели этот вид в Коралловом море, мы спутали его с колонией гидроидных рода Millipora. H. expansa найдена только у берегов Австралии и в Коралловом море. Смотрите у Alderslade (1986) описание этого уникального вида.

Более популярный вид Hicksonella princeps. Он образует кустовидную форму, с цилиндрическими ветвями, и напоминает нам виды рода Rumphella

Источник: [www.sea4you.ru]]]> deSigner КораллыSun, 24 Jan 2010 17:12:39 +0200 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,225,225#msg-225 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,225,225#msg-225
В предыдущих главах мы неоднократно подчеркивали, как недостаточны наши знания относительно систематики животных, с которыми мы имеем дело. Отряд Corallimorpharia – не исключение. По сути, это, вероятно, та группа кишечнополостных, о которых мы знаем меньше всего, как минимум, также как затронуты виды из Индо-Пацифики. С другой строны, грибовидные анемоны очень популярны как обитатели рифовых аквариумов и стали таковыми с того времени, как впервые появилось это хобби в середине семидесятых. Они были среди первых беспозвоночных, всегда содержавшихся в морских аквариумах, и затем, как раньше, так и сейчас, находились в почти каждом рифовом аквариуме. Эта группа, однако, в общем плохо известна, и мало статей опубликовано по их систематике и экологии в течение последних нескольких десятилетий, особенно в отношении видов из Индо-Пацифики. Нет сомнений, что аквариумисты в некоторых аспектах знают больше о грибовидных анемонах, чем ученые. Распространенное название "диско- или грибовидные анемоны" обычно используется аквариумистами как что-то вводящее в заблуждение, а реально следует его использовать только для представителей семейства Discosomatidae. "Ложные кораллы" или "коралловые анемоны" будут, несомненно, более подходящими популярными названиями.

Кораллиморфарии найдены по всему миру. Fautin & Lowenstein (1992) включают около 50 известных видов в отряд Corallimorpharia, в то время как den Hartog (1980) упоминает около 30. Точное число видов, однако, остается неизвестным. Carlgren (1949) разделил виды на три семейства, тогда как den Hartog (1980) обозначил четыре семейства и предположил, что три из них (Sideractidae, Corallimorphidae и Ricordeidae) можно было бы поместить в подотряд Scleractinia, в то время как последний (Discosomatidae) следует поместить в отдельный подотряд. Как и во многих других группах беспозвоночных, есть противоречия относительно систематики кораллиморфариев.

Хотя многие виды живут на мелководье в тропиках, есть всего несколько публикаций относительно этой группы животных. Детальное описание видов из Карибского моря дано den Hartog (1980) в статье, которая формирует основу для описания карибских видов в этой книге. В добавок, den Hartog и др. (1993) описал набор атлантических видов, которые имеют меньшее значение для аквариума с коралловым рифом. Carlgren (1943 и 1949) имел дело с видами из Центральной Индо-Пацифики и видами, распространенными по всему миру, но эти публикации сейчас устарели; по меньшей мере, многие из данных Carlgren систематических деталей сейчас вызывают сомнения. Dunn (1982) дает краткий обзор грибовидных анемонов из общей перспективы, тогда как Chen (личное замечание) работает над обзором наиболее распространенных видов с Большого Барьерного Рифа. Самые последние работы по этой группе сделаны Chen и др. (1995а, b, c, 1996), Fautin & Lowenstein (1992), которые получили, что в отряде Corallimorpharia около 50 видов, и Chen & Miller (1996), которые среди других вещей обсуждают новые аспекты и сегодняшние новые взгляды на систематические связи внутри группы.

Существует большое количество названий, упоминаемых в аквариумных публикациях, но очень вероятно, что только некоторые из них используются правильно. Вероятно, что родовое название Actinodiscus появилось, когда аквариумисты использовали его более или менее случайно для большинства дисковидных анемонов из Индо-Пацифики. Большая часть видов, обычно представленных в аквариуной торговле, вероятно, до сих пор научно не описаны и неясно, представляют ли многичисленные цветовые формы валидные виды или только цветовые морфы одного либо нескольких видов. Кораллиморфарии морфологически очень похожи на мадрепоровые кораллы, так как эти две группы имеют много общих признаков, таких как набор и распределение капсул книдома и другие анатомические детали щупалец, и присутствие отдельных лопастей ресничного тракта (den Hartog, 1980). Однако есть также много различий между этими двумя группами. Например, грибовидные анемоны не имеют скелета, который является наиболее характерным признаком у мадрепоровых кораллов. Раньше это было главной причиной путаницы в классификации группы, когда авторы, подобно Haddon & Shackleton (1893), Haddon (1898), Carlgren (1900) и Gravier (1918), все группировали грибовидных анемонов среди актиний (отряд Actiniaria). Другие авторы, подобно Krempf (1904), Stephenson (1921 и 1922), Migot (1922) и Weill (1934), сознавали, что характеристики, связывающие эту группу с актиниями, гетерогенные и, так как отмечали поразительное сходство с мадрепоровыми кораллами, они заключили, что кораллиморфарии – это на самом деле мадрепоровые кораллы, потерявшие скелет. Даже такие авторы, как Gosse (1860) и Moseley (1877), предполагали близкое родство между Corallimorpharia и Scleractinia. Schmidt (1972 и 1974) обсуждает систематическую позицию Corallimorpharia и заключает, что группа на самом деле подобно Scleractinia и, что обе группы следует объединить в таксон более высокого ранга под названием Madreporaria (den Hartog, 1980). На сегодняшний день группу относят и трактуют как отряд внутри класса Anthozoa, эквивалентный рангам Actiniaria и Scleractinia.

Важный систематический признак дисковидныхых анемонов – строение книдома. Оно может быть изучено в деталях только под хорошим микроскопом. Исследования этого типа очень сложны в исполнении, и это одна из причин, почему так мало известно об этой группе. Подробный обзор по книдому грибовидных анемонов дан в den Hartog (1980). Грибовидные анемоны распространены по всему миру, и многие виды найдены в тропических водах, но несколько также встречаются в более холодных морях. Тропические грибовидные анемоны обнаружены от литорали до глубинных вод. Представители семейств Ricordeidae и Discosomatidae содержат зооксантеллы и часто формируют колонии на мелководье, в которых каждая отдельная особь прикреплена к субстрату. Остальные грибовидные анемоны не имеют зооксантелл, а глубоководные виды часто живут отдельно и не содержат симбиотические водоросли. Только мелководные виды интересны для аквариума с коралловым рифом; поэтому здесь не рассматриваются глубоководные виды.

Диск кораллиморфариев обычно довольно тонкий и может иметь диаметр размером от одного сантиметра до нескольких дециметров. Иногда диски имеют сильные щупальца, которые легко можно увидеть невооруженным глазом. Щупальца могут быть цилиндрические или иметь маленькие веточки. У других видов есть только рудименты щупалец вокруг края диска. Во всех других случаях, диски полностью лишены щупалец.

Окраска дисков у анемонов очень варьирует, часто бывает яркой и светлой. Однако, этот признак, в целом, нельзя использовать как специфическую характеристику, поскольку один и тот же вид может встречаться заметно отличающимися цветовыми формами. Существует значительная путаница среди ученых относительно систематики отряда Corallimorpharia. Иногда род Ricordea помещают в семейство Corallimorphidae, но мы следуем den Hartog (1980), который отнес Ricordea в свое собственное семейство Ricordeidae. К тому же, назнание семейства Actinidiscidae, которое иногда используется, – это младший синоним Discosomatidae, в которое входят роды Rhodactis, Metarhodactis и Discosoma. Род Actinodiscus, который часто используется в аквариумных публикациях, – это, объективно, синоним Discosoma и поэтому его не следует больше использовать (den Hartog, 1980 и личное замечание).

Морфологические и анатомические детали, на которых основываются различные виды, запутаны и ненадежны. Rhodactis, например, отличается от Discosoma и Paradiscosoma наличием "лысого" участка между щупальцами края диска и щупальцами, расположенными внутри. Согласно den Hartog (1990), хотя книдом семейства Discosomatidae обладает существенными сходствами, в то же время, есть значительные вариации внутри одного и того же вида. Den Hartog поддерживает мнение, что существует намного больше видов в этом семействе, чем предполагалось, и что следует выделить больше видов. В этом томе, однако, мы следуем Chen (личное замечание) и более старым публикациям Carlgren по видам из Индо-Пацифики, то есть мы придерживаемся традиционного разделения и помещаем четыре рода в семейство Discosomatidae.

Мы находили дисковых анемонов несколько раз, когда погружались на разные коралловые рифы, но мы очень редко находили крупные колонии или моноспецифические популяции. К настоящему времени, мы обнаружили подавляющее большинство кораллиморфариев, разбросанных исключительно между другими кораллами на мелководье, где интенсивность света высокая, или глубже, на рифовом склоне, где интенсивность света намного меньше. Способ, которым многие дисковидные анемоны принимают пищу, очень интересен. Предположим, что, подобно другим кишечнополостным мелководья тропических морей, эти анемоны будут получать выгоду от их симбиоза с зооксантеллами, питаясь органическими веществами, которые продуцируются водорослями при фотосинтезе и которые частично перемещаются в животное-хозяина. Это справедливо для многих видов, но не для всех. Некоторые грибовидные анемоны на самом деле – ненасытные хищники, которые могут ловить и потреблять даже рыбу (Hamner & Dunn, 1980).

Amplexidiscus fenestrafer заманивает всою жертву, закрывая рот так, что давление воды сохраняется внутри тканей тела. Вода затем оттесняется движением мышц к краю диска так, что этот край выталкивается вверх, формируя воронку. Потом анемон сжимается до такой степени, что рот вдавливается в ногу. Процесс закрытия занимает несколько секунд. Нематоцисты краевых щупалец диска, предположительно, ограждают жертву от побега, несмотря на быстро замыкающееся отверстие. Однако, слизь, которая выделяется стенками гастроваскулярной полости внутрь сумки, вероятно, содержит яд, который парализует жертву. Рыба, содержащаяся в слизи десять минут, не выживает, даже если перенести ее в свежую морскую воду (Hamner & Dunn, 1980). Когда диск полностью закрыт и почти имеет форму баллона, рот может быть открыт. Весь этот механизм приводится в движение, когда рыба или другой организм задевает вершину диска.

Hamner & Dunn (1980) описали этот процесс подробно и также наблюдали похожее прищевое поведение у двух других видов из семейства Discosomatidae. Одним из них был "Actinodiscus fungiformis", который впервые был описан Verrill (1870) и, как отмечают, имеет максимальный диаметр диска около 2.5 см. Другим является Rhodactis howesi с максимальным диаметром диска 8-10 см. У этих видов закрывание происходит более медленно, чем у A. fenestrafer, мезентериальные филаменты вытесняются в полость, и большое число нематоцистов, которое содержится в этих филаментах, как предполагают, поражает жертву. Вытеснение мезентериальных филаментов не встречается у A. fenestrafer.

Семейство Corallimorphidae.

Семейство Corallimorphidae включает роды Corallimorphus, Corynactis и Pseudocorynactis, никто из которых не имеет зооксантеллы. Виды рода Corallimorphus найдены в глубоководных регионах и мы не будем иметь с ними дело здесь в дальнейшем. Однако два других рода включают виды, которые живут в относительно мелких водах.

Род Corynactis.

Род Corynactis в основном ограничивается умеренными водами и встречается от сублиторального мелководья до глубины 200 м. Особи живут одиночно и, как правило, очень маленькие, с диаметром диска не более 1 см. Их окраска часто светло-красная, светло-коричневая или белая. Вокруг рта расположены хорошо развитые прозрачные щупальца, которые к концу становятся тоньше, с маленьким вздутием на своем окончании. Щупальца бывают двух типов: первые расположены в радиальных рядах из 2-7 щупалец в каждом и другие, более длинные щупальца, которые встречаются одиночно (den Hartog, 1980).

Corynactis viridis очень хорошо известна из умеренных регионов Восточной Атлантики. В Карибском море есть только один вид – Corynactis parvula (синоним: C. myrcia) – который встречается на мелководье выше даже зоны прибоя. Он живет на нижней стороне камней и часто размножается бесполым путем с помощью педальной лацерации, которая в результате дает колонии с генетически идентичными особями. Эти колонии "клонов" C. parvula, как правило, состоят из малого количества особей в противоположность колониям Corynactis viridis, которые могут состоять из нескольких сотен. C. parvula найден в нескольких местах около Флориды и в Карибском море, но он часто незаметен.

Мы не слышали, чтобы кто-либо содержал C. parvula в рифовом аквариуме, но так как виды лишены зооксантелл, мы предполагаем, что их сложно содержать живыми в аквариуме на протяжении какого-либо времени, если регулярно не кормить.

В Восточной Пацифике от Северной Калифорнии до Нижней Калифорнии и в Калифорнийском заливе мы обнаружили Corynactis californica, который, согласно Baensch & Debelius (1992), следует содержать в аквариуме при температуре немного ниже 20 °С. В этих условиях, говорят, что его не слишком сложно содержать и даже заставить его рамножаться бесполым способом. Мы сами наблюдали этот красивый вид в аквариуме Монтерея, где он процветал в аквариуме с открытой системой. C. californica содержит крупные стрекательные капсулы, но его жало не вредно для человека. В природе этот вид найден на камнях, выступах и сваях, и на открытых берегах и в заливах, от нижней границы прилива до глубин около 30 метров (McConnaughey & McConnaughey, 1994).

Carlgren (1943) упоминает Corynactis globulifera из Тайланда и Красного моря, а Cutress (1977) утверждает, что есть неописанные виды рода Corynactis на Гавайях. Вполне возможно, что есть несколько неописанных видов в Индо-Пацифике.

Род Pseudocorynactis.

Род Pseudocorynactis включает только один описанный вид – Pseudocorynactis caribbeorum. Sprung & Delbeek (1997) упоминают второй, неописанный вид с Фиджи – вид, который сейчас описан den Hartog (личное замечание) и который имеет внешнее сходство с Corallimorphus profundus, но который, вероятно, идентичен Pseudocorynactis caribbeorum. Colin & Arneson (1995) также упоминают этот род из Индо-Пацифики. P. caribbeorum вырастает намного крупнее, чем Corynactis parvula. Основание имеет диаметр до 4 см, неправильные очертания, адаптации к субстрату и часто имеет распластанный вид с или без коротких базальных расширений. Тело гладкое и отчетливо разделено на две области: крупный скапус (нижняя толстостенная и жесткая часть) и узкий краевой скапулюс (верхняя тонкостенная часть). Эти две части могут быть одного цвета, но наиболее часто скапус от бледно- до ярко-оранжевого или лилового, либо содержит различные оттенки коричневого с или без непрозрачных, беловатых, зеленоватых или черноватых полосок или пятнышек, тогда как скапулюс менее интенсивно окрашен. Оральный диск круглый, с максимальным диаметром 4 см и полупрозрачный, обычно с непрозрачными пятнами или полосками кремового, белового или светло-зеленого цвета (den Hartog, 1980). Хорошо развитые щупальца сужаются по направлению к концу и заканчиваются маленькими вздутиями (акросферами), которые всегда оранжевые. Иным образом, окраска очень вариабельных цветов, которые часто включают ньюансы белого, зеленые или черные отметины. Акросферы содержат очень сильные нематоцисты с мощным шипом, позволяющие P. caribbeorum ловить довольно крупную добычу. Аквариумистам хорошо знакомы с тем фактом, что этого дисковидного анемона можно кормить кусочками рыбы, устрицами или мелкими живыми крабами. Также есть наблюдения, что он может создавать движения своими щупальцами, чтобы поймать жертву (den Hartog, 1980).

P. caribbeorum найден в Карибском море и в тропической Атлантике на глубинах от 4 до 20 м, прикрепленный к камням между кораллами и поэтому это определенно рифовый вид. Он довольно распространен на южных и восточных Карибах. Этот грибовидный анемон ведет ночной образ жизни и может быть увиден только полностью раскрытым в сумерки. Den Hartog (личное замечание и 1980) также отметил этот вид из литоральных ванн на Канарских островах и на расстоянии около 35 фатомов от побережья Венесуэлы.

Этот ложный коралл обладает большой регенеративной силой и быстро заживает, будучи поврежденным. Хотя P. caribbeorum способен размножаться бесполым путем (den Hartog и др., 1993), он почти всегда находится отдельными экземплярами. Виды рода Pseudocorynactis очень популярны у аквариумистов и, вероятно, также импортируются с живыми камнями. Мы видели P. caribbeorum в рифовых аквариумах и пытались содержать эти виды сами. Оказывается, что они процветают также долго, как происходит снабжение их достаточным количеством пищи в соответствующее время, то есть в течение ночи, когда щупальца расправлены.

Семейство Ricordeidae.

Семейство Ricordeidae содержит только один род Ricordea, который, как упоминалось ранее, помещен в семейство Discosomatidae другими авторами. Den Hartog (1980) рассматривает это семейство как занимающее промежуточную позицию между семейством Corallimorphidae и Discosomatidae. Он подчеркивает несколько анатомических особенностей в поддержку своего мнения, среди которых структура нематоцистов и форма щупалец, которые мы, однако, не будем уточнять.

Плоский диск с большим количеством простых коротких цилиндрических щупалец, покрывающих весь диск, но которые не могут втягиваться, – особенность Ricordea. До сих пор два (возможно, три) вида известны из этого рода: Ricordea florida из Карибского моря и Ricordea yuma из Индо-Пацифики. Оба вида содержат зооксантеллы и предпочитают мелководье рифовых платформ с высокой интенсивностью света; они также, однако, найдены на средних глубинах. Экземпляры с более глубоких вод, по-видимому, в основном формируют колонии, которые такие же плотные, как и у экземпляров, живущих на мелководье. Оба вида известны в аквариумистике и процветают в рифовом аквариуме. Третий вид, упорминаемый как Discosoma fungiforme в более старых публикациях (таких как Verrill, 1869, и Haddon, 1898), может действительно представлять валидный вид рода Ricordea (den Hartog, 1980).

Семейство Discosomatidae.

Den Hartog (1980) использует название семейства Discosomatidae согласно Duchassaing & Michelotti (1864), которые первыми описали этих дисковидных анемонов в то время под названием Discosomae. Carlgren (1949) ввел название Actinodiscidae, но, по правилам зоологической номенклатуры, Discosomatidae – валидное название семейства, а Actinodiscidae должно рассматриваться как синоним.

Тело представителей семейства Discosomatidae, согласно den Hartog (1980), от мягкого до очень жесткого и широко чашечковидное (чашевидное) или плоское блюдцевидное. Оральный диск от более или менее круглого до эллиптического по внешнему контуру, дисковые и краевые щупальца могут присутствовать или отсутствовать. Краевые щупальца часто редуцированы в размерах, но когда присутствуют, они крошечные, остроконечные или пальцевидные, часто с хорошо развитыми маленькими расширениями (акросферами) на концах. Мезоглея хорошо развита, и нет никакой эктодермальной мускулатуры. Анатомические особенности, которые отличают представителей семейства Discosomatidae от представителей других семейств, идут по порядку, например, отсутствие сфинктеров (кольцевые мускулы) или их значительно редуцированный размер, и разное строение книдома. Все виды в семействе содержат зооксантеллы и встречаются на мелководье. Диск обычно округлый или овальный, с более или менее развитыми щупальцами. Центральные щупальца могут варьировать от очень крупных и сильных, которые легко видны, до мелких, другие вовсе с трудом различимы. Краевые щупальца часто редуцированы.

Род Amplexidiscus.

Этих гигантов среди грибовидных анемонов часто относят к их популярному названию "слоновые уши" или "гигантские грибы". Они принадлежат к роду "Amplexidiscus" с одним видом – Amplexidiscus fenestrafer, который встречается в Индо-Пацифике. Он вырастает до очень крупных размеров и с трудом может быть перепутан с другими видами. Amplexidiscus может иметь сходство с актинией-хозяином. Он ловит рыбу и ракообразных и, в аквариуме с коралловым рифом, способен значительно уменьшить количество рыбы.

Род Discosoma.

Родовое название Actinodiscus хорошо известно аквариумистам и является родовым названием, которое используют почти для всех грибовидных анемонов в европейской торговле с основания современной аквариумистики в середине или конце семидесятых. Поэтому интересно отметить здесь немного информации о ситуации в номенклатуре. Blainville описал этот род в 1830 году и использовал Discosoma nummiforme как типовой вид (Ruppel & Leuckart, 1828) Однако Actinodiscus, согласно международным правилам номенклатуры, является младшим синонимом Discosoma и правильное название этого вида, который также типовой вид, – Discosoma nummiforme. Все три карибских вида рода Discosoma (D. sanctithomae, D. carlgreni и D. neglecta) довольно хорошо известны (den Hartog, 1980). Виды из Индо-Пацифики, однако, изучены довольно плохо, и крайне необходима их ревизия. Carlgren (1949) перечислил 18 видов рода Discosoma, но некоторые из них конспецифичны.

В общем, виды из Индо-Пацифики имеют рудиментарные щупальца, которые (часто) могут казаться только пятнышками на поверхности диска. Только Discosoma nummiforme с Большого Барьерного Рифа хорошо изучен (Chen, личное замечание). Первое описание D. nummiforme базировалось, тем не менее, на материале из Красного моря. Экземпляры из материала с Большого Барьерного Рифа очень вариабельные и дальнейшее интенсивное изучение должно осуществляться на основательной ревизии видов из Индо-Пацифики. Это абсолютно необходимо и, возможно, приведет к выделению новых родов. Пока такая ревизия не проведена, мы следуем den Hartog (1980) и думаем, что наиболее осмысленное решение – это использовать родовое название Discosoma.

Красные, синие и полосатые формы Discosoma содержали в аквариуме с появления рифовой аквариумистики, с ними также имели дело во многих популярных книгах и статьях по всему миру, где их часто называли Actinodiscus spp. Их легко содержать, они красивые и быстро размножаются педальной лацерацией. Мы часто размышляем, действительно ли все эти красивые цветовые варианты являются отдельными видами или это просто цветовые морфы только одного или нескольких видов, но на этот вопрос нельзя ответить в настоящее время. В любом случае, Discosoma spp. – выносливые и очень интересные животные для рифового аквариума, где мы можем изучать аспекты их биологии в свободное время.

Можно отнести Discosoma sanctithomae либо к роду Discosoma, либо к Rhodactis, из-за неоднозначности некоторых из его таксономических характеристик. Этот вид широко распространен на Карибах, включая Бермудские острова, Багамы и Флориду. Это типичный для кораллового рифа вид, который живет на мелководье в полузатемненных местах или под сильным светом. Он встречается в крупных колониях клонов и размножается бесполым путем с помощью как педальной лацерации, так и продольным делением.

Тело гладкое и очень скользкое (слизистое), почти всегда мягкое. Основание достигает диаметра 4.5 см, неправильное по очертанием, распластывается по субстрату и способно секретировать хитиноидную мембрану. Тело полностью расправлено и чашечковидное (чашевидное) с краевой областью, часто подвернутой вниз и нависающей на основание. Оральный диск может достигать 6 см в диаметре и имеет эллиптическую или округлую форму. Обычно на оральном диске присутствуют три отдельные зоны: узкая, нежная, оголенная, перисферальная зона, последующая щупальцевая зона и центральная зона с отдельным возвышающимся гипостомом и несколькими редуцированными щупальцами (den Hartog, 1980). Край диска всегда несет четко различимые щупальца, которые часто имеют шаровидные расширения на концах. Есть также пустое, "голое" пространство между центральными щупальцами на диске и на краю. В целом, количество щупалец может достигать 300 с дисковыми щупальцами, имеющими характерные наросты и расширения. Диск и щупальца обычно от светло-желтого до бледно-фиолетового, коричневого или зеленого цвета, но могут также быть беловатыми, синеватыми или красиво переливающимися.

Discosoma carlgreni обнаружен почти исключительно в очень мелких водах, то есть при очень высокой интенсивности света. Согласно den Hartog (1980), D. carlgreni был зарегистрирован только на северо-востоке Карибского моря, включая Южную Флориду, Багамские острова и Бермуды. Он обычно встречается на коралловых рифах маленькими группами из 5-20 экземпляров и должен рассматриваться как довольно редкий. Этот вид размножается бесполым способом с помощью педальной лацерации и поперечным сечением, а, возможно, также и продольным сечением.

Тело жесткое благодаря хорошо развитой мезоглее, а основание до 3 см в диаметре у крупных экземпляров. D. carlgreni имеет очень широкое тело, которое часто распластывается по субстрату. Оральный диск округлый с максимальным диаметром 5 см и лишен оголенной перисферальной области. У D. carlgreni нет "голой" зоны между многочисленными внешними и центральными дисковыми щупальцами, которые очень маленькие и в некоторых случаях могут быть редуцированы до бородавковидных расширений. Окраска этого вида очень варьирует; как диск, так и щупальца могут быть от зеленого до коричневого, или даже темно-фиолетового цвета.

D. carlgreni, согласно Sprung & Delbeek (1997), очень легко содержать в рифовом аквариуме, где он, за исключением своего естественного распространения при высокой интенсивности света, адаптируется почти ко всем условиям света и течения.

Discosoma neglecta найдена во всех частях Карибского моря, но не на Бермудах или Бразилии (den Hartog, 1980). Это типичный для кораллового рифа вид, обнаруженный на глубинах от 5 до 30 метров. В противоположность двум упомянутым ранее видам он, вероятно, предпочитает затененные места. D. neglecta обычно живет по одиночке или маленькими группами, которые образованы бесполым размножением с помощью педальной лацерации, – признак, который становится менее обширным, чем в других группах. Продольное деление не наблюдали у этого вида (den Hartog, 1980). Тело, в основном, довольно крупное и очень жесткое. Основание до 5 см в сечении, в то время как тело длинное и широко чашечковидное при распускании и часто распространяется по субстрату. Он обычно шоколадно-коричневого цвета, но может время от времени быть зеленоватым в верхней части. Могут присутствовать темно-коричневые пятна, расположенные неровными рядами. Оральный диск широкий и вогнутый, и он крупнее, чем двух предыдущих видов, иногда достигая в диаметре 8 см. У взрослого экземпляра отдельные краевые лопасти хорошо развиты, тогда как ювенильные экземпляры почти круглые и без краевых лопастей. Окраска диска разнообразная – белого, кремового и различных оттенков зеленого и коричневого. Изредка он также может быть с полосками тускло-фиолетового или синего цвета и содержать набор непрерывных или прерывающихся радиальных полосок цветом от белого до желтого. Вид D. neglecta очень выносливый кажется твердым и жестким на ощупь. Этот вид не имеет ни краевых щупалец, ни "голой" зоны перед краем, на котором имеются сильно волнистые лопасти. Дисковые щупальца мелкие, но многочисленные и расположены рядами, в совокупности их до 200 у крупных экземпляров.

Согласно Sprung & Delbeek (1997), D. neglecta, подобно большинству видов этого рода, легок для содержания в рифовом аквариуме. Этот вид предпочитает умеренную освещенность, что логично, так как он часто встречается в более затемненных местах на рифе и процветает в спокойной воде. Его можно подкармливать, и он будет ловить такую добычу, как креветки, пиявки или измельченные дождевые черви, но может также жить исключительно за счет продуктов своих зооксантелл. Щупальца многочисленные, но очень маленькие и часто редуцированы до пятен определенной формы, которые расположены радиальными рядами. Диск и щупальца могут быть разного цвета; обычно они коричневые, зеленые, белые или кремовые.

Род Rhodactis.

Род Rhodactis характеризуется наличием ясно различимых разветвленных дисковых щупалец; краевые щупальца в большинстве случаев маленькие и неразветвленные. Rhodactis rhodostoma, который впервые был описан Ehrenberg (1834), – типичный вид этого рода. Если придерживаться более традиционных взглядов на систематику и игнорировать общие проблемы этого семейства, оказывается, что определить вид этого рода легче, чем рода Discosoma. Chen & Miller (1996) обнаружили, что Discosoma (=Rhodactis) sanctithomae, в целом, более отличен от двух наиболее распространенных вида рода Rhodactis из Индо-Пацифики (Rhodactis indosinensis и R. rhodostoma), чем последние два вида друг от друга. Причины этого, возможно, относятся к старым временам, когда разделились Атлантический и Тихий океаны. Мы представляем четыре вида Rhodactis cf. mussoides, Rhodactis cf. indonsinensis, Rhodactis cf. rhodostoma и Rhodactis cf. inchoata на отдельных страницах. Однако, очень вероятно, что существует много других видов, которые сложно идентифицировать.

Некоторые виды рода Rhodactis хорошо растут в аквариуме. В нашем экспериментальном аквариуме Rhodactis sp. энергично рос, крупная колония которого развивалась из нескольких особей, помещенных на живой камень. Диаметр диска особи достигает 7 см. Отдельные анемоны обладают очень мощными нематоцистами с нитью, повреждающей кораллы поблизости. После того, как мы отскребли несколько особей, прошло всего несколько недель, чтобы из частей, оставшихся там, развились новые анемоны. Даже крошечные незаметные фрагменты развивались в новые особи. Их неограниченный рост, даже контролируемый, приносил больше вреда нашему аквариуму, чем стеклянные анемоны, относимые к более ранним.

Род Metarhodactis.

Род Metarhodactis впервые был описан Carlgren (1943) с M. boninensis в качестве единственного вида. Согласно Carlgren, этот вид может быть отделен от Rhodactis только деталями строения книдома по типу, известному как "p-мастигофоры", тогда как Baensch & Debelius (1992) пишут, что Metarhodactis можно отличить по тому факту, что у него несколько ротовых отверстий. Мы не нашли других упоминаний последнего признака в более ранней научной или аквариумной литературе. Единственный дисковый анемон, который, как написано, имеет несколько ротовых отверстий, – Rhodactis mussoides, которого когда-то рассматривали как колониального анемона (Zoanthiniaria). Однако, Metarhodactis так мало известен, и у него такая неопределенная таксономия, что не будем вдаваться в дальнейшие подробности относительного этого рода.

Содержание диско- или грибовидных анемонов в аквариуме. Некоторые, но не все диско- или грибовидные анемоны подходят для аквариума с коралловым рифом. Они очень распространены в продаже, и сейчас многие аквариумисты занимаются экспериментами над ними, наблюдая годами аспекты их биологии (такие как поведение, бесполое размножение и рост) в деталях. Репродуктивный потенциал грибовидных анемонов огромный, и большинство видов будет развивать крупные колонии с помощью бесполого размножения, то есть посредством педальной лацерации и продольного деления или почкованием, от маленькой колонии из двух или трех особей. Некоторые виды также разделяются внутрищупальцево, то есть их оральный диск расщепляется в середине для создания двух новых особей. Фактически, бесполое размножение может происходить так быстро, что эти анемоны становятся помехой. Tyree (1993) писал об отдельном случае, в котором наблюдалось половое размножение дисковидных анемонов. В общем, половое размножение у кораллов все-таки очень редко наблюдается в аквариуме.

Некоторые виды, однако, обладают очень мощными нематоцистами и поэтому способны так сильно распространяться, что они постепенно обрастают другие кораллы или разрушают их другими способами.

Процветают ли диско- или грибовидные анемоны в аквариуме, зависит от видов, которые содержатся и от общих условий в аквариуме. Некоторые виды процветают только, если их держать под ярким светом, и сожмутся, если их поместить в затемненные места. Другие, подобно синим и красным видам рода Discosoma выглядят лучше всего при умеренной интенсивности света. Однако, по нашему опыту, они занимают значительно меньшую территорию, если подвергаются сильному свету от металлических галоидных ламп. Причиной этого, на наш взгляд, является продукция токсического уровня активного кислорода в их тканях. Когда симбиотические водоросли в эндодерме подвергаются высокой интенсивности света, содержащего высокий уровень ультрафиолета, эта высокоэнергетическая радиация (в присутствии фотосинтетических агентов, таких как хлорофилл) вызывает образование одноатомного кислорода и ионов супероксида, которые очень быстро взаимодействуют и формируют пероксид водорода (Н2О2).

Зооксантеллы пытаются препятствовать образованию пероксида водорода, используя ферментативную защиту (супероксиддисмутаза), которая уменьшает концентрацию пероксида водорода, в то время как другие ферменты, каталаза и пероксидаза, превращают пероксид водорода в воду и кислород (Tapley и др., 1988; Dykens, 1984). Подобные реакции могут также наблюдаться у других анемонов и кораллов, но грибовидные анемоны выглядят более чувствительными к пероксиду водорода, вероятно, из-за тонкого плоского диска, который когда расправлен, действует как эффективная "солнечная" панель. Мы также замечали в некоторых случаях, что многие дисковидные анемоны уменьшаются и прекращают размножаться бесполым путем, когда установлены сильный протеиновый собиратель и интенсивная фильтрация с активированным углем, так как они уменьшают концентрацию органических веществ до минимума и сохраняют аквариум крайне чистым. Поэтому мы предположили, что общий рост и здоровье этих анемонов зависит от присутствия органических веществ, растворенных в воде аквариума. Дисковидные анемоны принадлежат к наиболее распространенным животным рифового аквариума. Они живут десятилетиями и, возможно, будут поддерживать свою численность десятилетиями. Их красивая окраска привлекает энтузиастов, но они не только красочные, они также, вообще, выносливые, легко содержатся и могут размножаться так быстро, что от однажды вселившихся трудно избавиться. Мы все еще содержим пятнадцатилетнюю колонию в нашем аквариуме.]]> deSigner КораллыSun, 24 Jan 2010 17:09:52 +0200 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,224,224#msg-224 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,224,224#msg-224Зоантиды - Zoanthus / Parazoanthus / Protopalythoa

Отряд Zoanthiniaria, или Zoanthidea, как их часто называют, содержит популярных аквариумных животных, известных как зоантиды или колониальные анемоны, также относимые, довольно бессмысленно, в продаже к "полипоидным колониям". Они обильны как на мелководье, так и в глубоких водах тропических морей, несколько видов также найдены в более холодных океанических регионах, включая Средиземное море и Северное море. На рифе они обычно находятся в определенных зонах, таких как зарифовые платформы, дно лагун, гребни рифа и мелководная сублиторальная зона.

Многие зоантиды – быстро растущие, выносливые и очень красивые аквариумные животные, которые были популярны среди аквариумистов долгое время; как ни странно, они были среди первых беспозвоночных, которых содержали с большим успехом. Довольно большое число видов сейчас обычно доступны в аквариумной торговле, но, к сожалению, систематика Zoanthiniaria – основываясь на морфологии и анатомии как колонии, так и индивидуальных полипов – крайне плохо изучена. Тем не менее, очень сложно даже получить ясное представление о родах, а тем более видах.

Важные причины сегодняшнего хаоса в их таксономии следующие:
- Разнообразие формы полипов и колоний, которое существует от популяции к популяции.
- Отсутствие скелетных структур.
- Неспособность таксономистов в общем оценить используемый критерий.
- Уверенность скорее в фиксированном, чем в живом материале как основе большинства опубликованных сообщений.

Все это является причинами, почему (особенно) ранние публикации по зоантидам сильно неудовлетворительны с нашей сегодняшней точки зрения, и почему виды, описанные здесь, очень редко узнаваемы более позними учеными (Muirhead & Ryland, 1985). Количество номинальных видов (как минимум 300) огромное, но многие из них будут со временем определены как синонимы. Однако возможно, что многие виды все еще не распознаны и формально не описаны. Более того, нежелательно, чтобы научные названия, используемые до настоящего времени, всегда относили к правильным видам. В основном, у зоантид много признаков, общих с анемономи отряда Actiniaria. Внешний вид отдельных полипов очень сходен – с подошвой, цилиндром, диском и щупальцами. Внутреннее строение также демонстрирует много общего. Как актинии, в противоположность большинству других колониальных кишечнополостных, многие зоантиды не секретируют скелет. Единственное исключение из этого правила – это редкий и малоизвестный род Gerardia. Однако многие другие виды содержат отложения в мезоглее в течение роста, которые осуществляют поддержку и защиту полипа. В качестве альтернативы, мезоглея иногда значительно утолщена.

Проверенные признаки, которые наиболее значительные для выяснения таксономии на надвидовом уровне (таких, как род и семейство), являются в основном анатомическими особенностями, которые могут быть увидены только на срезе. Наиболее важный признак – строение пятых мезентериев, отсчитанных одним из известных способов от мезентериев дорзальной директивы. Пятые мезентерии могут быть как полными (достигающими глотки), так и неполными (не достигающими глотки). Зоантиды подотряда Brachycnemina имеют полные пятые мезентерии, в то время как в подотряде Macrocnemina они неполные. Другие мезентерии, не считая парных дорзальных и вентральных директив, попеременно полные или неполные в обоих подотрядах. Строение сфинктера – мускула, открывающего рот – представляет также другую важную характеристику. Здесь уместны вопросы, расположен ли он в мезоглее или в эндодерме, и целый ли он или разделен на 2 части. Herberts (1972a, 1987) широко обсуждал все признаки, используемые в систематике Zoanthiniaria. Более краткое резюме дают Ryland & Muirhead в Mather & Bennett (1993).

Зоантиды бывают или одиночными, или колониальными. У колониальных видов есть три основные формы роста, характеризующиеся соединены или нет, и как соединены полипы друг с другом:

А: Одиночный рост без контакта между взрослыми полипами.
B: Совместный рост, когда полипы соединены посредством общей ползучей цененхимой (столон или ламелла).
С: Массивный рост, когда полипы полностью погружены в общую, хорошо развитую цененхиму.

Многие виды, а, возможно, подавляющее большинство, которые живут на мелководье, содержат зооксантеллы в своей эндодерме и/или эктодерме. Эти симбиотические водоросли частично отвечают за окраску этих животных. Не совсем ясно, однако, насколько они важны – по сравнению с проглатываемой пищей – для энергетического баланса своих хозяев. Очевидно, это также сильно варьирует между разными членами этого отряда. Несколько зоантид, например, Palythoa, Protopalythoa и Zoanthus spp., раскрываются на свету, это довольно типичное поведение кишечнополостных, которые зависят от зооксантелл по энергии. Про других, однако, таких как Isaurus и Sphenopus, известно, что открыты только ночью, когда можно легко наблюдать их активное питание планктонными организмами. Про дневные виды, включая Protopalythoa, также известно, что они в большой степени питаются планктоном и частично ракообразными.

Reimer (1971a) писал, что в лабораторных эксрпериментах полипы Protopalythoa psammophilia улавливали живую добычу своими щупальцами. Они закрыты только частично, пока используют щупальца для удерживания добычи перед ротовым отверстием. Выстреливает очень мало нематоцистов (стрекательные клетки) и они не парализуют пищу. Пока пища проглатывается, остальные щупальца высовываются над краем сократительного диска. Эта поведенческая реакция, называемая "щупальцевое выпячивание", дают возможность полипу ловить дополнительную пищу, в то время, как проглатывают предыдущую жертву. Это совершенно противоположно тому, что мы видели у других кишечнополостных, у которых полипы полностью закрываются, пока они глотают пищу.

Protopalythoa psammophilia демонстрирует четкую поведенческую реакцию как на живых, так и на мертвых особей Artemia, на живых червей (силлидных полихет: семейство Syllidae, немертин и Tubifex) и кусочки различных типов мяса рыб (все нарезанные размером 1×2 мм). Проглатывание пищевых частиц было быстрым, занимающее не более 1-3 минут, и полипы были полностью расправлены снова через 8-10 минут. Спустя 10-12 часов непереваренные остатки пищи были извергнуты через ротовое отверстие.

В той же серии экспериментов Reimer также выполнил опыты с Zoanthus pacificus. Этот вид активно не показывает предпочтение в добыче какого-либо типа живой пищи. Мертвые особи Artemia вызывали небольшую реакцию в виде сокращения, но, очевидно, пища не была проглочена. Однако все тестируемые полипы демонстрировали определенную положительную реакцию на предложенную рыбу (нарезанную на кусочки от 0.5 до 1 мм). Эта реакция состояла в заворачивании вниз щупалец, поднятии рта, выворачивании глотки и проглатывании пищи. Процесс глотании занимал приблизительно 30 минут. Непереваренные остатки отторгались по прошествии от 12 до 24 часов.

В другом исследовании (Reimer, 1971 г.) Zoanthus sp. был подвергнут высокой температуре (30 °С), в результате чего все полипы потеряли свои зооксантеллы. Хотя температура была нормальная в течение 2 дней, полипы продолжали терять свои зооксантеллы и к концу третьего месяца полностью их лишились. Выделяемые зооксантеллы были одинаковые, подобные пеллетам полипов, с наибольшим диаметром приблизительно 0.25 мм. Обесцвеченные асимбиотические колонии, которых содержали в том же аквариуме, что и нормальную контрольную группу, быстро регрессировали в размерах. Щупальца исчезли, полипы оставались все время сокращенными и потеряли способность освобождаться от инородных частиц, таких как песчинки и водоросли. Постепенно они начали покрываться нитчатыми водорослями и осадком. Это интерпретируется как косвенное свидетельнство того, что, по меньшей мере, Zoanthus sp. может быть зависимым по питанию от продуктов фотосинтеза своих зооксантелл.

У большинства зоантид, обитающих на коралловом рифе, распространено бесполое размножение и оно, к тому же, очень быстрое. Часто это приводит к крупным колониям диаметром до 1 м, а на больших территориях будут доминировать генетически идентичные особи. Многие такие колонии могут состоять из нескольких тысяч полипов.

Зоантиды также размножаются половым путем, но до сих пор у нас ограниченные знания об этом. Некоторые виды имеют разделение полов, в то время как другие гермафродитны. Есть синхронные гермафродиты, у которых мезентерии несут как сперматозоиды, так и яйцеклетки в одно и то же время, и последовательные гермафродиты, где сперматозоиды и яйцеклетки появляются в разное время. Один вид, Protopalythoa sp., найденный у острова Орфеус на Большом Барьерном Рифе, содержал яйца одновременно с массово размножающимися мадрепоровыми кораллами на 4-6 ночь после полнолуния в ноябре (Ryland & Babcock, 1991). Тот факт, что Ryland & Babcock обнаружили только несколько половозрелых полипов, когда собирали зоантид на Фиджи и Большом Барьерном Рифе в течение более холодных месяцев (с апреля по сентябрь) предполагает, что строгая сезонность размножения распространена у многих видов. Более того, время, за которое гаметы достигают зрелости (цикл гаметогенеза), вероятно, короткое. Это, по меньшей мере частично, поддерживается ранними изучениями, например, Zoanthus sociatus и Palythoa caribaeorum в Панаме (Fadlallah и др., 1984). Не смотря на это, Ryland (личное замечание, 1998) обнаружил из опытов на Фиджи, Великобритании, Бермудах и Флориде, что литоральные зоантиды очень редко размножаются половым путем. Он предполагает, что Ryland & Babcock (1991) были рады случайно найти исключение. Всё же, он обнаружил несколько размножающихся Protopalythoa и Zoanthus на суше вдоль побережья северного и южного Дурбана, Южная Африка, в течение ноября 1997 года.

Разумно сделать заключение, что размножение зоантид может быть индуцировано теми же факторами, что и рамножение мадрепоровых кораллов. Больше информации по размножению зоантид можно также найти у Herberts (1972b).

Подотряд Brachycnemia.

Судя по названию (brachys – короткий (греч.), knemis – планка (греч.)), все члены этого подотряда демонстрируют неполное состояние пятых мезентериев, т.е. они короткие и не достигают глотки. Семейство Neozoanthidae определяется наличием эндодермального сфинктера. Единственный род в этом семействе – Neozanthus, являющийся монотипическим с N. tulearensis, впервые описанным Herberts (1972a) как единственный вид. Полипы этого вида до 12 мм в длину и имеют диаметр 5 мм. Они объединяются в маленькие кластеры по 3-10 особей, соединенных в основании столоном толщиной 1-2 мм. Цвет описан как коричневато-зеленый на стебле и от зеленого до желтого на диске. N. tulearensis обладает зооксантеллами. Голотип собран в районе Тулеар на Мадагаскаре. Есть причины предполагать, что он также найден в других регионах, но существенных фаунистических исследований мало и они далеки друг от друга. Очень маловероятно, что его когда-либо импортировали для аквариумной торговли.

Zoanthidae – второе семейство в подотряде. Все члены этого семейства имеют мезоглеальный сфинктер, который либо разделен на две части (как у Zoanthus), либо остается одинарным (как у все остальных родов). За исключением рода Sphenopus, все они содержат зооксантеллы.

Главные роды тропических зоантид – Palythoa, Protopalythoa и Zoanthus – все принадлежат к семейству Zoanthidae. Это наиболее распространенные зоантиды как на рифе, так и в аквариумной торговле. Можно также натолкнуться на виды рода Isaurus в продаже, в то время как неизвестно, что импортируется последний распознанный род – Sphenopus. Ключ на странице поможет идентифицировать эти пять родов семейства Zoanthidae.

Acrozoanthus – наиболее специфический род. В течение долгого времени думали, что он принадлежит к семейству Parazoanthidae, но его настоящее систематическое положение, как и близкое родство к Zoanthus, было описано Ryland (1997). Его крайне длинные щупальца четко отделяют его от других известных родов семейства Zoanthidae. Виды рода Acrozoanthus являются облигатными комменсалами трубковых червей вида Eunice tubifex (Polychaeta: Eunicidae). Зоантиды живут на верхней части пергаментовидной полисахаридной трубки червя. Червь втягивается в более глубокую секцию трубки, на 10-15 см ниже субстрата, за исключением того, пока питаются, и поэтому не попадаются, когда коллекционеры отрезают трубку с зоантидами. Таким образом, долгое время аквариумисты не распознавали трубковых червей как таковых, но скорее думали, что это мертвые остатки губок. Очень маловероятно, что сам червь будет регулярно встречаться в торговле, т.к. его слишком сложно собирать, и он вырастает очень большим (до 1.5 м).

Acrozoanthus spp. содержит зооксантеллы и нуждается в ярком свете в добавок к регулярному питанию, чтобы процветать в аквариуме. Однако, хотя все они должны рассматриваться среди более сложных зоантид для аквариума, вероятно, что виды рода Acrozoanthus способны жить независимо от хозяина; так как полипы время от времени покрывают камни и стенки аквариума, предоставленные условия подходящие.

Важно подчеркнуть, что некоторых из распространенных аквариумных видов относят к Palythoa spp. в ранних публикациях, здесь они находятся в роде Protopalythoa согласно Muirhead & Ryland (1985). Только те виды, у которых полипы глубоко погружены в цененхиму, остаются в роде Palythoa. Как у всех Zoanthiniaria, идентификация вида или даже определение, что в действительности составляет вид, крайне сложны. Без значительного дальнейшего изучения невозможно принять научное название к большинству зоантид Индо-Пацифики. Ситуация гораздо лучше в отношении Карибских видов с валидными названиями, доступными и узнаваемыми для большинства из (довольно немногочисленных) видов. Род Palythoa представляет особый интерес, так как широко известно, что его представители содержат токсическое вещество палитоксин.

Палитоксин – это высокомолекулярное химическое соединение, которое разрушает клеточные мембраны, что приводит к сбою контроля нормального осмотического давления в клетках. Совсем недавно палитоксин был также получен из Zoanthus spp. (Gleibs и др., 1995).

Говорят, что палитоксин – один из сильнейших природных ядов наравне с тетанусом и ботулинумом. Как эти последние токсины продуцируются бактериями, так и, что довольно интересно, это по большей части, вероятно, выполняется также в случае палитоксина. Было показано, что определенная бактерия, которая живет как симбионт у видов рода Palythoa, продуцирует палитоксин, будучи изолированной в лабораторную культуру. Удивительно, однако, что эта продукция останавливается через некоторое время после изоляции. Мы не знаем, какие факторы индуцируют продукцию токсинов у зоантид. Больше информации по палитоксину можно найти у Mebs (1989). Все представители семейства Zoanthidae довольно мелкие животные. Диск полипов обычно от 1 до 2 см в диаметре, а щупальца у некоторых обычно 2-5 см длиной, но они могут также достигать 2-3 см у нескольких видов. Окраска очень вариабельная, более красочные формы красивого светло-красного, оранжевого, желтого, бирюзового или зеленого цвета. Более распростанены, однако животные одного моря с некоторыми оттенками коричневого или коричневатого цвета. Тело, диск и/или щупальца часто демонстрируют варьирующую окраску.

В общем, все анемоны семейства Zoanthidae процветают в аквариуме, обеспеченные относительно безводорослевыми условиями и значительным светом. Либо флуоресцентных ламп, либо металлических галоидов будет достаточно для большинства видов, но не рекомендуется расположение прямо под металлической галоидной лампой.

Подотряд Macrocnemina.

В подотряде Macrocnemina мы находим зоантид с полными, длинными (т.е. достигающими глотки) пятыми мезентериями (makros – крупный, длинный (греч.)). Описано несколько родов, но только два хорошо известны, что служит основанием для включения в эту книгу. Это род Epizoanthus из семейства Epizoanthidae и Parazoanthus из семейства Parazoanthidae. Оба рода обычно находятся живущими эпизоотически на других животных, преимущественно губках, гидроидах или горгониевых.

Некоторые виды рода Epizoanthus могут также обитать на обнаженных скалах без комменсалов, в то время как несколько глубоководных видов живет в симбиозе с раками-отшельниками. Некоторые виды-комменсалы живут полностью погруженными в ткань своего хозяина, тогда как другие, подобно карибскому виду Parazoanthus swiftii, имеют всю свою цененхиму на поверхности губки, которая является хозяином.

Признаки для разделения родов плохо различимые. Только аккуратное сечение покажет, что сфинктер Epizoanthus spp. находится в мезоглее, тогда как у Parazoanthus он эндодермальный.

Ни один род не распространен в аквариумной торговле, но они иногда встречаются. Однако аквариумисты, которые погружаются на рифы, конечно, смогут найти их. Сегодняшние знания относительно систематики родов не точны, чего мы могли бы желать. Есть как минимум 53 номинальных вида рода Epizoanthus и 25 – рода Parazoanthus (Herberts, 1972a), но большинство из них плохо изучены. За исключением очень немногих карибских видов, идентификация может быть сделана лишь с помощью небольшой информации, которую мы имеем в настоящее время.

Большая часть видов родов Epizoanthus и Parazoanthus не имеет зооксантелл. Таким образом, абсолютно необходимо кормить их планктоном или каким-либо заменителем планктона при содержании в аквариуме. Вероятно, что свет для них не важен, но безводорослевые условия обязательны. Доказано, что многие виды выносливые, но, к сожалению, их животные-хозяева часто гораздо более сложны для содержания живыми в течение продолжительного времени. Однако, некоторые виды производят впечатление, что способны жить в аквариуме без своих природных хозяев

Источник: [www.sea4you.ru]]]> deSigner КораллыSun, 24 Jan 2010 17:06:07 +0200 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,223,223#msg-223 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,223,223#msg-223
При размещении их в аквариуме им нужно оставлять место для роста. Обычные хорошие условия для жестких кораллов с маленькими полипами определенно подходят для животных этого рода. Вид поциллопора, особенно повсеместно распространенная ежевикообразная поциллопора, - идеальный первый коралл для начинающих аквариумистов.

Ежевикообразная поциллопора – вероятно, самый распространенный вид рифообразующих кораллов, встречающийся по всему тропическому Тихоокеанскому региону. Он стал настолько широко распространен благодаря двум особенностям: он очень долго находится в стадии планктонической личинки, что позволяет ему преодолевать большие расстояния, и то, что ему подходят разнообразные условия. Такая способность адаптироваться к различным условиям обитания отражается в его формах роста; это, вероятно, самый изменчивый коралл в плане формы, цвета и общей морфологической вариативности. Это также одини из немногих кораллов, которые бурно растут при температуре ниже 260 С. В отличие от большинства кораллов, которым для роста требуется одна оптимальная температура 28-290 С, ежевикообразная поциллопора имеет вторую оптимальную температуру для роста – 250 С. Этот низкотемпературный оптимум роста позволяет ей занимать те ниши и доминировать там, где большинство рифообразующих кораллов растут очень медленно.

Бородавчатая поциллопора (Pocillopora verrucosa) (коралл «цветная капуста): ветви обычно намного толще и компактнее, чем у более распространенной ежевикообразной поцилопоры (см. ниже).

Ежевикообразная поцилопора (коралл Ежевикообразная поцилопора (коралл «цветная капуста): цвета варьируются от «цветная капуста): формы роста варьируются в коричневого до желтого, зеленого и ярко- зависимости от освещения, течений и прочих розового. факторов

Источник: [www.sea4you.ru]]]> deSigner КораллыSun, 24 Jan 2010 16:58:39 +0200 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,219,219#msg-219 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,219,219#msg-219
Эти виды легко вырастают из фрагментов и могут стать лучшим выбором для новичка, впервые пытающегося развести кораллы. Если отломленный фрагмент закрепить на месте резинкой, но не клеем, он зачастую начинает быстро расти. Маленькие разросшиеся колонии чувствуют себя очень хорошо в небольших аквариумах.

Колонии монтипоры быстро реагируют на изменения в освещении и быстро коричневеют при более тусклом освещении, вывести их из этого состояния можно, усилив освещение или переместив колонию. Они хорошо чувствуют себя в большинстве аквариумов, если соблюдаются обычные условия для жестких кораллов с маленькими полипами. Обязательно нужно поддерживать соответствующий уровень кальция и щелочности. Они не слишком агрессивны и часто проигрывают в борьбе с другими кораллами, губками и даже водорослями. Это значит, что нужно подумать, где именно разместить их в аквариуме.

Определить точное название вида монтипоры так же сложно, как и акропоры. Названия монтипор, используемые любителями, не стоит считать правильными.

Род монтипора: многие виды монтипор образуют элегантные пластины, бруски или завитки. Коричневые колонии часто меняют цвет на более яркий при более ярком свете.

Пластинчатые монтипоры, такие как эта бугорковая монтипора (Montipora tuberculosa) могут образовывать в аквариуме несколько уровней цветных пластин.

Источник: [www.sea4you.ru]]]> deSigner КораллыSun, 24 Jan 2010 16:44:32 +0200 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,218,218#msg-218 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,218,218#msg-218
Жесткие кораллы с крупными полипами, как и их родственники с мелкими полипами, - это группа, созданная для удобства, и не представляет никакого осмысленного группирования. Многие из них не являются настоящими обитателями рифов и скорее обитают в лагунах защищенных водах заводей атолла или берегового рифа. В таких местах качество воды обычно изменяется сильнее, чем на рифе, и многие из этих животных лучше переносят ухудшение условий обитания. Вероятно, в результате такой терпимости многие из них стали первыми кораллами, успешно содержавшимися в аквариумах.

Обычно у книдарий наблюдается зависимость добычи от размера щупалец или полипов, и на основании такого «правила» можно ожидать, что эти животные будут нуждаться в более крупной пище. По-видимому, это и в самом деле так. Многие из них едят рубленную или целую рыбу, такую как песчанки или атерины, тогда как другие предпочитают в качестве добычи креветок или иных ракообразных. Отдельные виды едят моллюсков, таких как кальмары.

Следует подчеркнуть, что при кормлении такой пищей кораллам нужно скармливать весь организм.

Зубчатый коралл (коралл совиный глаз) (Cynarina lacrymalis): один из крупнейших жестких кораллов с одиночным полипом с заполняющимися водой долями и щупальцами, выдвигающимися наружу ночью для кормления.

Многие питательные вещества находятся во внутренностях, в коже и в экзоскелете. Разрезание еды на кусочки «на один укус» может облегчить животному ее заглатывание, но в этих кусочках должен присутствовать весь организм, а не только мускульная часть. Такой корм следует осторожно помещать на щупальца и предоставлять животному самому решать, глотать ее или нет.

Чаще всего данных о природном рационе этих организмов мало, и аквариумисты должны пробовать разный корм, чтобы проверить, что им подходит. Обычно, если корм не приклеивается к щупальцам, животное не готово питаться, или еда не подходит. Лучше попробовать разный корм и периодически заново предлагать отвергнутый корм, все во имя сбалансированного рациона.

Многим из этих животных может требоваться более высокая концентрация бактериальных скоплений или растворенных питательных веществ, чем имеющиеся в рифовом аквариуме, который сильно фильтруется и поддерживается в состоянии, подходящем для животных, обитающих на поверхности рифа. Поскольку многие из этих жестких кораллов с крупными полипами формируют относительно массивный скелет, их рост часто медленнее, чем у некоторых более быстро растущих кораллов с мелкими полипами

Источник: [www.sea4you.ru]]]> deSigner КораллыSun, 24 Jan 2010 16:38:26 +0200 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,217,217#msg-217 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,217,217#msg-217
Основная форма роста кораллов этого рода – линейные ветви. Полипы располагаются в маленьких чашках – кораллитах – вокруг ветвей. Кораллиты обычно расположены на небольших возвышенностях, каждая из которых обычно заканчивается полипом. Эта особенность дала этому роду его наименование, которое имеет греческий корень acron, обозначающий «на верху» или «крайняя точка» и por, что означает «дыра» или «проход». Многие любители произносят это слово с ударением на втором «о» - акропОра, но это неправильно. Правильно ставить ударение на первом «о» - акрОпора.
Вид акропора может образовывать кустистые, похожие на стол и даже массивные колонии. Однако у всех этих форм базовая форма роста – это линейные ветви, которые могут сливаться, образуя либо плоскости, либо (изредка) сплошные массы.

Кораллы «олений рог», такие как эта акропора изящная, растут на мелководье, быстро размножаются и требуют яркого света и постоянного внимания, чтобы поддерживался необходимый уровень кальция.

Полипы ясно видны в отчетливых выпуклостях или «домах» и часто, особенно во время бурного роста, имеют щупальца разного размера.
Акропора – это большой род с сотнями поименованных видов. Помимо этого различные виды исключительно пластичны в своей морфологии, меняя формы и цвета в зависимости от природных условий. Более того, этот род – олицетворение эволюции в действии, поскольку в него входят многие группы видов, находящиеся в быстром и разнообразном процессе видообразования, результатом чего становится множество исключительно разнообразных и плохо описанных видов. Это – «недостающие звенья», которые имеются в наличии. Они являются результатом эволюционирования одного вида в другой или в несколько дочерних видов.
Таксономия кораллов основана на ряде характерных признаков, но из них наибольшего доверия заслуживают те, которые касаются скелета, формы и положения различных жестких структур. Эти признаки невозможно изучить у живого существа. Помимо этого эти признаки были описаны и установлены задолго до того, как стало известно о разнообразии внутри рода акропора, и многие из признаков фактически бесполезны для различения видов.

Акропориды, такие как эта акропора благородная, обладают очень изменчивой внешностью, реагирующей на перемены в окружающей среде. Определение видов – задача для специалистов.

Подлинное разнообразие группы и проблемы с таксономией привели к глубокой таксономической путанице в этой экологически важной группе. В целом любителю невозможно с уверенностью определить вид. Обычно в любой отдельно взятой географической точке для акропоры используется сразу несколько названий. Схожие названия используются для видов, выглядящих похожими на виды из других областей. Но нет никакой уверенности, что между двумя одинаково названными видами из разных мест есть хоть какое-то соответствие.
Аквариумисты выращивают, продают и одомашнивают различные виды акропоры с начала 1990-х годов. В аквариумном бизнесе используются многочисленные названия, и для хобби они могут быть устоявшимися. Однако нет никакой уверенности в том, что эти названия имеют какое-то отношение к диким кораллам с такими же названиями.
Это может вызвать серьезные проблемы с содержанием животных в аквариуме. Во-первых, абсолютно невозможно определить многие из этих кораллов путем сравнения их с фотографиями известных типов. Многие отличительные признаки не видны на фотографиях. И, поскольку формы роста различаются в зависимости от местности и от аквариумов, у нас просто нет единого определяющего признака, на который можно ориентироваться. Те, кто серьезно заинтересован в определении вида акропоры, должны обратиться к книге Джей Е. Н. Верон и Мэри Стаффорд-Смит «Кораллы мира» Австралийского института морских исследований (“Corals of the World” J.E.N. Veron, Mary Stafford-Smith, Australian Institute of Marine Sciences). Тип Акропора описывается в 1 томе этого энциклопедического трехтомника.

Древовидная ветвистая акропора (Acropora cerealis): широко окультуренный и легкий для выращивания, этот вид часто попадает к аквариумистам в виде колоний с ферм или развивающихся фрагментов.

Из-за двоякости идентификации лучшим руководством по уходу за этими животными может стать результат некоей детективной работы. Если ваша особь – это фрагмент окультуренного или содержавшегося в аквариуме животного, надо поинтересоваться, в каких условиях оно содержалось. В частности нужно выяснить факторы освещенности и течения. Если особь была поймана в дикой природе, следует получить как можно больше информации о ее природной среде обитания. Если возможно, установите географическое место сбора, может быть поможет сравнение с фотографиями. В таких случаях можно сократить количество переменных: хотя научное название и неважно, фотографии схожих особей и морфология могут дать ключи в отношении глубины, течения и расположения колонии. Эти характеристики должны помочь выяснить исходные условия для расположения колонии. Если географическое происхождение вида невозможно установить, лучше всего изначально обращаться с образцом как с глубоководным животным с режимом течения от медленного до умеренного.

Acropora austera: как и все жесткие кораллы с жесткими скелетами, этот уход требует тщательного слежения за уровнем кальция и щелочности в аквариуме.

Это щадящие условия, но и они наверняка не будут оптимальными для любой особи.
Акоропора значительно более чувствительна к стрессам от транспортировки и перемещений, чем большинство кораллов. Однако после того, как они окажутся на своем новом месте обитания, их можно постепенно передвигать без особого вреда. Следовательно, я считаю, что наиболее важно – быстро переместить их в новый аквариум и новые условия, что позволит им восстановиться после стресса от транспортировки.
После акклиматизации их к новым условиям – обычно через пару недель – убедитесь, что они выжили и приступайте к внимательным наблюдениям за особями. Задайте себе следующие вопросы: Изменился ли цвет? Если да, то как? Утрата ярких цветов часто означает, что произошло изменение в интенсивности освещения. Часто перемещение под более яркий свет улучшает цвет. Но обратите внимание: увеличение интенсивности освещения, происходит ли оно путем замены источника света или путем перемещения колонии, обязательно должно происходить постепенно.
Следующая задача – оценить, не происходит ли рецессии ткани у особи? Если происходит, то как это соотносится с течением и его расположением в пространстве?


Скопления акропорид на мелководье, таких как эта acropora monticulosa, требуют яркого света, сильных волн и сильных течений. Такие условия довольно трудно обеспечить.

Может ли рецессия быть связана с слишком сильным или слишком слабым течением, а расположение мест потери тканей относительно течений укажет, что наиболее вероятно.
Далее, наблюдайте за особью и выясните, вытягиваются ли полипы полностью когда-либо? Если да, то когда именно? При отсутствии каких-либо активных хищных рыб полипы обычно вытягиваются в дневное время. С помощью лупы или увеличительного стекла попытайтесь рассмотреть процесс питания животного. Попробуйте дать ему попробуйте дать ему обогащенную суточную молодь креветок. Возможно, вы увидите активную реакцию на кормление. Это означает, что состояние здоровья у животного относительно хорошее, а питание, по-видимому, адекватное.
Также ищите у колонии признаки роста, новые зоны роста на кончиках ветвей. Они должны выделяться своей бледностью или яркостью окраски, т.к. им не хватает коричневатого или серо-зеленого цвета зоокселлант, которые могут быть у остальной колонии. Такие зоны роста указывают на то, что уровень кальция в вашем аквариуме в норме и должен поддерживаться не ниже этого уровня. Отсутствие таких новых зон роста означает, что уровень кальция в воде аквариума слишком низок, или, что животному не хватает света или еды, или и того, и другого.
Если признаки нового роста отсутствуют, но полипы вытягиваются, и имеется некоторая рецессия тканей, вероятнее всего причина состоит в недостатке пищи.

acropora millepora: большие колонии, собранные в дикой природе, подвержены стрессу от пересадки. Начинающим держателям рифовых аквариумов лучше покупать культивированные кораллы.

Тут требуется периодическое кормление ракообразными, молодью креветок и другими подходящими твердыми кормами.
Если признаков нового роста нет, но полипы вытягиваются, и нет рецессии тканей, вероятно, животному хватает корма, но не хватает кальция. Нужно проверить уровень кальция в системе и при необходимости изменить его.
Если нет признаков нового роста, и полипы не вытягиваются, а есть рецессия тканей, животному, вероятно, не хватает и пищи, и кальция. Условия содержания надо быстро менять, иначе животное погибнет. Начинающим аквариумистам, взявшим акропору, настоятельно рекомендуется сначала взять фрагменты у других аквариумистов или маленькие культивированные колонии, а не дикие особи.

Общие условия содержания акропоры

• Уровень концентрации кальция должен быть равен или около 450 промилле
• Уровень щелочности должен быть 3,2-4,5 мг-экв/л (9-12,5 dKH)
• Уровень фосфатов должен быть ниже определяемого
• Система аквариума должна быть «зрелой» (стабильной на протяжении хотя бы года).
(Для дополнительной информации см. «Аквариумные кораллы» Борнеман (Aquarium Corals, Borneman, TFH/Microcosm, 2001))

Род акропора: (акропора «ершик») хотя акропориды и получают большую часть энергии из света, для роста им совершенно необходим микропланктоновый корм.

Род акропора: хотя аквариумисты часто считают, что хорошо вытягивающиеся полипы – это признак хорошего здоровья, к сожалению это не так. Привести к вытягиванию полипов могут также многие ненормальные условия и загрязненность

Источник: [www.sea4you.ru]]]> deSigner КораллыSun, 24 Jan 2010 16:34:16 +0200 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,156,156#msg-156 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,156,156#msg-156 Jully КораллыSat, 09 Jan 2010 11:55:47 +0200 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,135,135#msg-135 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,135,135#msg-135
Совсем другое дело большие актинии: казалось, что они просто не хотели давать потомство. Но как выглядела ситуация в действительности? Пузырчатая актиния (Entacmaea quadricolor) доказала вскоре, что это ложное утверждение, поскольку при хорошем кормлении очень мелкой пищей эти красивые и достаточно большие анемоны образовали в аквариуме целые «ковры», состоявшие из бесконечного числа особей и заполонившие весь субстрат. (Э. Талер, личное наблюдение). Многочисленные эксперименты по искусственному вегетативному размножению анемонов, в ходе которых эти животные были поделены на отдельные полипы, чтобы добиться регенерации недостающей ткани, прошли на удивление успешно (Knop, 2002). В конце концов, было получено огромное количество полипов, которые снова можно было делить уже через несколько месяцев. Таким образом, было найдено доказательство, что вегетативно размножаться в аквариуме могут не только вредные стеклянные розы, но и крупные симбиотические актинии. Видимо, вся загвоздка (по меньшей мере, в случае с E. quadricolor) в правильном кормлении и правильном размере частичек пищи. Эллен Талер (личный комментарий) указывает на то, что теоретически многие актинии могут ловить рыб.

Правда, в естественных условиях, они делают это крайне редко. Вместо этого их пища состоит, главным образом, из планктона, то есть крошечных морских организмов. Пищеварение актиний устроено так, что они могут перерабатывать только планктон. Если же актинии скармливается целая рыба, то большую ее часть животное отторгает в не переваренном виде и может забрать от такого большого куска лишь очень малое количество питательных веществ. При кормлении «живой» пылью пищеварение актинии функционирует эффективнее, что, без сомнения, положительно сказывается на способности организма к регенерации и размножению. Sprung & Delbeek (1998) представили объемный перечень того, что поедает актиния. При просмотре списка понимаешь, что в аквариуме с совершенной фильтрацией и кормлением большими кусками пищи актинии будут медленно погибать от голода.

Улучшенные условия аквариумного содержания

Sprung & Delbeek (1998) подробно описали вегетативное размножение симбиотических актиний, однако их исследования базируются на наблюдениях в природе или экспортных базах, где наблюдались различные виды размножения беспозвоночных. В основном, причиной размножения стал, полученный животным при собирании или транспортировке. Деление можно было также объяснить сформированными еще в естественных условиях дочерними полипами. Следовательно, не было ничего необычного в лацерации актинии или почковании: а вот в сугубо аквариумных условиях такое происходит редко. Поэтому хоббисты, добившиеся вегетативного размножения симбиотических актиний в рифовом аквариуме, достойны всяческой похвалы: во-первых, они смогли создать условия, удовлетворяющие требованиям актиний, а, во-вторых, это говорит об общем позитивном развитии морской аквариумистики, сделавшей еще один шаг вперед благодаря техническому прогрессу и накопившемуся опыту содержания морских организмов.

После первых успехов следует ожидать новых сообщений об удавшемся разведении актиний в аквариуме. Есть информация о нересте отдельных видов, например, Entacmaea quadricolor (Даниэлла Штеттлер, Д. Кноп – личные наблюдения). Поэтому можно надеяться, что в будущем станет возможно целенаправленное и управляемое половое размножение некоторых морских анемонов. Однако именно вегетативное размножение все чаще становится целью аквариумистов. Эллен Талер (личное сообщение) рассказала недавно об интенсивном вегетативном размножении актинии Heteractis magnifica, получающей регулярно большое количество циклопа. Один экземпляр дал жизнь семи молодым особям. Ковровый анемон (Stichodactyla haddoni), также принадлежащий Эллен Талер, размножился путем деления ротового диска. Что интересно, дочерний полип не унаследовал ядовито-зеленого цвета от материнской особи и со временем стал коричневым.

Самый свежий пример успешного разведения ковровых актиний – сообщение Стефана Доновала об образовании дочернего полипа у Stichodactyla haddoni, которое он задокументировал (личное наблюдение и Donoval, 2004). Кстати, в условиях содержания нет ничего необычного: целенаправленного кормления актинии не было, но фильтрация не отличалась особой интенсивностью, поэтому анемон мог постоянно питаться взвешенными частицами корма. Наряду с показанной на фотографии синей Stichodactyla haddoni, в аквариуме находились еще шесть экземпляров того же вида (на момент размножения им было по 7 лет). Можно предположить, что материнский экземпляр не испытывал большого стресса из-за яда других беспозвоночных, как это, к примеру, происходило в рифовом аквариуме с разными кораллами и всего лишь одной актинией.

Аквариум освещался люминесцентными лампами T5, содержание нитратов и фосфатов было очень низким и определялось только с помощью специальных приборов. Особенно интересным, по мнению Стефана, было то, что, вопреки ожиданиям, новый полип появился не в результате деления ротового диска, хотя это типично, скажем, для вида Entacmaea quadricolor. К сожалению, условия фотографирования были не идеальными, поэтому просим прощения за отсутствие резкости на снимках. Тем не менее, запечатленное здесь возникновение дочернего полипа дополняет наши представления о размножении этого вида актинии. Стефан Доновал убежден, что дочерний полип появился в результате почкования или вытеснения, а не путем лацерации подошвы анемона, так как «новорожденный» сидит по середине ноги (подробнее об актиниях и их размножении см. № 6 русскоязычной версии журнала «Коралл»). Было бы великолепно, если бы подобные наблюдения были зафиксированы в других аквариумах: ведь размножение актиний это еще один шаг к осуществлению мечты – снабжению аквариумистов только разводными морскими животными.

Источник: [www.aquatis.ru]]]> deSigner КораллыSun, 13 Dec 2009 15:49:22 +0200 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,123,123#msg-123 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,123,123#msg-123и нужно ли их вообще подкармливать? если да, то чем их кормить?]]> Tundra КораллыSat, 12 Dec 2009 19:43:04 +0200 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,82,82#msg-82 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,82,82#msg-82
Строят рифы коралловые полипы - животные, похожие на крохотных актиний. Внутри их тела существует множество желтовато-коричневых водорослей, которые поглощают продукты жизнедеятельности своего хозяина, преобразуя фосфаты и нитриты в белки, а углекислый газ - в углеводы и выделяя при этом кислород.

Основа рифа слагается из известняка, извлекаемого кораллами и водорослями из морской воды. Коралловые полипы, построив себе крохотную защиту - камеру, спустя некоторое время выбрасывают тонкие волоконца, из которых возникают новые полипы. Они, в свою очередь, принимаются строить собственную камеру над родителями, а те, оказавшись погребенными, погибают. Таким образом, коралловая колония представляет собой тонкий внешний живой слой, лежащий на бесконечных ярусах пустых известняковых камер, которые обеспечивают прочную опору, совсем как древесина в стволе растущего дерева. Водоросли нуждаются в солнечном свете, поэтому кораллы не способны расти на глубине, превышающей 10 м, что соответствует расстоянию от балдахина наземных джунглей до почвы.

В каменных дебрях и ветвях кораллового рифа живут или только питаются самые разные существа. Рыбы-попугаи острыми, образовавшими подобие клюва зубами, отламывают куски кораллов, а затем перетирают их на круглых глоточных зубах в глубине рта, извлекая из порошка полипов. Другие рыбы используют коралловые колонии с большим изяществом. Ярко-зеленые в оранжевых пятнах спинороги прижимаются ртом к входу в камеру полипа и высасывают ее обитателя. Морские звезды впрыскивают туда пищеварительный сок, готовя себе суп из полипов.

Другие животные прячутся на рифе или строят там жилища. Усоногие рачки и тридакны просверливают себе убежища в известняке и спокойно лежат в них, отфильтровывая планктон. По переплетенным ветвям неустанно ползают моллюски. В укромных пещерках таятся мурены, готовые в любую секунду метнуться наружу и схватить ничего не подозревающую жертву. Стайки маленьких лазурно-голубых помацентровых рыбок порхают, как птицы, меж коралловых ветвей, неподвижно повисают, собирая крошки органики из миниатюрных водоворотов. При появлении опасности они стремительно прячутся под каменные ветви, на которых, словно эпифиты на сучьях тропического дерева, теснятся губки, горгонарии, актинии, морские огурцы и асцидии.

Сверхизобилие жизни на коралловом рифе обусловлено отличными окружающими условиями. Волны насыщают воду кислородом, а тропическое солнце круглый год щедро льет свой свет. К тому же коралловый риф - даже еще более древняя среда, чем влажный тропический лес. Как свидетельствуют многочисленные окаменелости, рифы существовали уже несколько сот миллионов лет назад, а их обитатели были очень близки к современным видам. Огромная плотность популяций порождает свои трудности. Любая трещина, каждая ямка, которые могут стать более или менее надежным приютом, вызывают интенсивное соперничество. Каждая пустая раковина занята внутри раком-отшельником, а снаружи - губками, образующими такой плотный покров, что хищники не замечают раковины и не покушаются на хозяина. Рыбка карапус, длинная и тонкая, как карандаш, прячется внутри тела голотурии, обретая таким образом "и дом, и стол": она объедает внутренние органы хозяйки, а та отращивает их снова и снова.

Теснотой, возможно, объясняется и яркость окраски многих обитателей рифа, ведь каждая рыба должна как-то распознавать "в толпе" особей своего вида. то есть потенциальных партнеров или соперников. К ним относится, например. семейство рыб-бабочек, каждый вид которого обладает своими особыми, обычно на редкость красивыми комбинациями глазчатых пятен, полосок, крапин и крапинок, что позволяет, подобно великолепным чешуекрылым джунглей, распознать их издали

Источник: redseafish]]> deSigner КораллыMon, 07 Dec 2009 09:47:02 +0200 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,67,67#msg-67 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,67,67#msg-67
Я использую более чем адекватное освещение- (2x250 МГц). Меняю 20% воды каждые 2 недели. Я удивлена, и не могу найти причины цветению.

У кого-нибудь есть идеи или может быть кто то боролся с теми же проблемами?]]> Roxolana_1983 КораллыSun, 06 Dec 2009 18:28:11 +0200 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,34,34#msg-34 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,34,34#msg-34
Описание: Отряд ГОЛОЖАБЕРНЫЕ (Nudibranchia) У представителей этого отряда отсутствует раковина, ктенидий исчезает и замещаетсяся вторичными жабрами, располагающимися или симметрично вокруг ануса, или на спине, или же на особом спинном утолщении мантии, носящем название нотума. У некоторых видов жабры отсутствуют и дыхание осуществляется всей поверхностью кожи. Голожаберные моллюски представлены многими составляющими более 40 семейств. Однако большое разнообразие голожаберников распадается на две группы. Наиболее типичными предсвтавителями одной из них можно назвать виды рода дорисов (Doris) семейства доридид (Dorididaе), а типичными представителями другой — рода эолидий (Aeolidia) семейства эолидид (Aeolididae).

Другие голожаберники — их более 10 видов обитают в Черном море. Многие из них исследованы А. О. Ковалевским. В Азовском море живет Tenellia adspersa. Это один из массовых видов своеобразного биоценоза — биоценоза обрастаний, состоящего из животных многих групп, селящихся на различных субстратах и сильно зависящих друг от друга. Из тропических форм интересен приспособлением к плаванию и окраской голожаберник Glaucus. Он подвешивается к поверхности воды с нижней стороны, вытягивая и распластывая длинные, расположенные группами спинные выросты, а газы, скопляющиеся в его кишечнике, придают этим выростам значение также и гидростатического аппарата. Моллюск пассивно плавает у поверхности моря, причем в его окраске проявляется та же закономерность, как и в окраске многих морских рыб: сторона тела, обращенная книзу (в данном случае—спина), имеет блестящую серебристую окраску, тогда как обращенная кверху брюшная сторона темно-синего цвета, цвета морской воды. Таким образом, у этого голожаберника весьма совершенная покровительственная окраска. Яйца откладываемые в виде спиральной ленты, приклеиваются к парусу хондрофор, причем самих полипов моллюск предварительно съедает.

Самые крупные голожаберники семейства Dendronotidae — обитающие в Средиземном море и в Атлантике Tethys fimbria и Т. leporina. Виды рода тетис (Tethys) и виды близкого к нему рода мелибе (Melibe) имеют крайне причудливую форму тела: их рыло окружено широкой воронкообразной и бахромчатой по краю лопастью - своеобразным ловчим аппаратом для поиимки добычи. Замечательна и окраска тетис: она белого цвета с черным узором, а спинные выросты имеют красноватый оттенок.

Образ жизни этого голожаберника весьма разнообразен: он может и плавать у поверхности, и ползать по дну, и даже закапываться в грунт. По наблюдениям Крумха, в Адриатическом море бывает два периода когда этот моллюск ведет пелагическое существование. «При спокойной погоде, — пишет он - можно часто видеть тетис плавающей у поверхности моря. Она подвешивается тогда снизу к поверхности воды при помощи подошвы ноги и ловит своим черпаком молодых рыбок и всякую другую живность. Но это подвешивание обусловлено не силой поверхностного натяжения воды, а скорее эту улитку можно уподобить суденышку с низкими бортами, образованными краями ее ноги, причем спина здесь заменяет киль. В таком положении она медленно продвигается вперед, попеременно то вытягивая, то сокращая свое тело... Когда теме хочет опуститься на дно или, наоборот, подняться со дна к поверхности, она плывет в толще воды посредством волнообразных движений подобно какой-нибудь планарии, а по дну она ползает довольно живо на широко расправленной подошве своей ноги. В толще же самого грунта она продвигается крайне медленно.

Способ и характер ее питания довольно хорошо изучен... На поверхности воды она захватывает наряду с растительным также и животный планктон, в том числе и рыбью молодь. На дне она ловит преимущественно ракообразных и офиур. Ловчим аппаратом ей служит окружающий ее рот воронковидный черпак, который снаружи и особенно на внутренней поверхности покрыт чувствительными щупальца-га; в стенке этого черпака, у основания которого находится рот, проходят радиальные и кольцевые мышцы. Когда тетис ловит добычу у поверхности, она действует своим ловчим аппаратом как вершей, когда же охотится на дне, она накрывает им добычу сверху. При этом тетис, по-видимому, не отбирает добычу, а залавливает все, что движется и что имеет определенную консистенцию. Только уже во рту делается отбор пищи...»

Кладка имеет вид студенистой, спирально закрученной ленты. На конце ее — комочек липкой слизи с пристающими к ней песчинками, т. е. плавучий якорь, который держит ленту с икрой в определенном положении у дна. После полового акта в откладки икры животные умирают. Интересно отметить, что Tethys принадлежит к тем морским животным, которые способны к свечению. Очень своеобразны представители семейства Phyllirrhoidae, ведущие настоящее планктонное существование. К этому семейству голожаберников принадлежит всего 2 рода, которые распространены исключительно в теплых морях. Тело моллюсков этого семейства сплющено с боков и приобрело рыбообразную форму, особенно у видов рода Phyllirrhoc.

На голове расположена параринофоров, жабры редуцированы. Нога сведена до степени рудимента (у рода Cephalopyge) или вовсе исчезла. Многие виды этого семейства способны при раздражении светиться. Как и у других животных, свечение обусловлено химическими веществами, относимыми к люциферинам и люциферазам. Эти вещества нырабатываются клетками специальных желез. Как уже было отмечено, большинство голожаберников — придонные виды. Виды, живущие как данктеры, составляют исключение. Путь же от придонного существования к существованию в пелагиалии мог осуществиться вначале благодаря временной, а потом и постоянной связи голожаберников с другими планктонными животными, например хондрофорами, к которым голожаберники часто прикрепляются.]]> deSigner КораллыSat, 05 Dec 2009 15:22:06 +0200 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,29,29#msg-29 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,29,29#msg-29
Актинии (мясистые полипы, морские анемоны) неподвижно сидят в щелях скал, подстерегая добычу, или медленно ползают по дну, захватывая щупальцами малоподвижных животных, служащих им пищей.

Цилиндрическое тело актиний усечено сверху и имеет щелевидный рот, окруженный рядами щупалец. Снизу тело заканчивается "подошвой", с помощью которой животное присасывается к подводным предметам.

Щупальца актинии напоминают цветы: хризантемы, георгины и астры. Они окрашены в самые различные цвета: встречаются пурпурные, коричневые, белоснежные, зеленые, нежно-голубые. Актинии живут поодиночке, и способны преодолевать небольшие расстояния в поисках пристанища.

Они обитают везде - в арктических широтах и на экваторе, в береговых песках и в лишенных света морских глубинах свыше 10000 метров, на водорослях, раковинах моллюсков (Фото №34), на губках и кораллах. Однако большинство видов актиний предпочитают небольшие глубины прибрежного мелководья и воду с достаточно большой соленостью. У некоторых видов актиний на концах щупалец образуются нити за счет формирования большого числа стрекательных капсул. Стрекательные капсулы служат актинии и для нападения, и для защиты. Яд стрекательных нитей мгновенно парализует жертву, к которой прикасаются щупальца морской красавицы. У человека, дотронувшегося до анемоны, появляется ожог, рука опухает на длительный период, наблюдается общее отравление организма, сопровождающееся головной болью и ознобом. Позже на месте ожогов кожа отмирает, и образуются глубокие язвы.

Однако яд стрекательных капсул все же не абсолютно надежное средство защиты. Актиний преследуют некоторые моллюски, нечувствительные к их яду, а также рыбы некоторых видов, которые заглатывают морских анемон. Но многие мелкие рыбки являются великолепным кормом для хищных актиний.

Однако в природе встречается и мирное сожительство морского "цветка" и рыб. Среди щупалец актиний живут рыбки-клоуны, которые покрыты защитной слизью-оболочкой, защищающей их от яда щупалец. Даже в поисках пищи эти рыбки не уплывают далеко от актинии и в случае опасности сразу же прячутся в гуще щупалец. В свою очередь, рыбки, поедая добычу вблизи рта актиний и теряя ее остатки, подкармливают свою спасительницу, а биением плавников улучшают ее газообмен. Таким образом, и рыбы-клоуны, и актиния получают пользу от этого союза.

Но это не единственный случай симбиоза актиний с другими организмами. Классическим примером таких взаимоотношений является симбиоз морских анемон и раков-отшельников. В самом простом варианте рак ищет пустую раковину с уже прикрепившейся к ней актинией. В случае удачи он переползает из своей раковины в найденную. Отношения раков-отшельников с актиниями являются истинным симбиозом, потому что выгодны обоим партнерам: рак защищен от врагов стрекательными нитями актиний, у актинии же улучшаются условия питания как за счет расширения зоны охоты, так и за счет "стола" рака-отшельника.]]> deSigner КораллыThu, 10 Dec 2009 11:07:46 +0200 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,26,26#msg-26 http://aquariumfish.com.ua/phorum/read.php?24,26,26#msg-26Коралловые полипы (лат. Anthozoa) — класс морских беспозвоночных типа стрекающих. Колониальные или одиночные. Колония коралловых полипов образует скелет, состоящий из карбоната кальция. Известно около 6 тысяч видов.

Аквариумисты наряду с аквариумыми рыбками и растениями увлекаются содержанием кораллов в аквариумах.

Описание

Коралловые полипы обитают в тёплых тропических морях, где температура воды не ниже 20 °C, и на глубинах не более 20 метров, в условиях обильного планктона, которым они питаются. Обычно днём полипы сжимаются, а ночью вытягиваются и расправляют щупальца, с помощью которых ловят различных мелких животных. Крупные одиночные полипы — актинии (Actinia) — способны ловить и сравнительно крупных животных: рыбу, креветок. Часть видов коралловых полипов живут за счет симбиоза с одноклеточными водорослями, которые живут у них в мезоглее.

Имеются мускульные клетки, образующие продольные и поперечные мышцы. Имеется нервная система, образующая густое сплетение на ротовом диске.

Кораллами обычно называют только скелет колонии, оставшийся после гибели множества мелких полипов. Многие коралловые полипы являются рифообразователями. Скелет может быть наружным, образованным эктодермой, или внутренним, формирующимся в мезоглее. Как правило, полипы занимают на коралле чашевидные углубления, заметные на его поверхности. Форма этих полипов столбчатая, в большинстве случаев с диском на вершине, от которого отходят венчики щупалец. Полипы неподвижно закреплены на общем для всей колонии скелете и связаны между собой покрывающей его живой мембраной, а иногда и пронизывающими известняк трубками.

Скелет секретируется наружным эпителием полипов, причём главным образом их основанием (подошвой), поэтому живые особи остаются на поверхности кораллового сооружения, а всё оно непрерывно растет. Число участвующих в его образовании полипов также постоянно увеличивается путем их бесполого размножения (почкования). У многих восьмилучевых полипов скелет развит слабо и его заменяет гидроскелет, обеспечиваемый наполняемостью гастральной полости водой.

Кораллы размножаются и половым путем, образуя крошечные свободноплавающие личинки, которые в конечном итоге оседают на дно и дают начало новым колониям. Полипы, как правило, раздельнополые. Сперматозоиды через разрывы стенки гонад выходят в гастральную полость, а затем наружу и проникают через рот в полость женской особи. Оплодотворенные яйцеклетки некоторое время развиваются в мезоглее септ. У многих коралловых полипов развитие протекает без метаморфоза и личинка не образуется.

Подклассы

Различают два подкласса современных коралловых полипов: восьмилучевые (Octocorallia) и шестилучевые (Hexacorallia), между которыми наблюдаются существенные различия в организации]]> deSigner КораллыSat, 05 Dec 2009 15:02:04 +0200